蕾特氏症（瑞特氏症候群、RTT），是一種X染色體性聯顯性遺傳疾病，突變點位於MeCP2基因上，屬罕見神經疾病，發病率約為1/12,000～1/15,000，且臨床表徵缺乏特殊性，因此診斷十分困難。

　蕾特氏症好發於女嬰孩或幼童 ，病童會有神經急速退化、發展遲緩現象，男性患者幾乎無法存活。患者於出生至6～18個月內，生長發育與常人一樣。剛開始發病時，初始症狀有翻白眼、嬰兒失去吸吮反射、不規則轉頭、運動發展障礙等，有些與普瑞德威利症候群出現重疊，加上文獻資料極為稀少，故難以判明症狀。之後，開始出現神經失調：運動能力漸漸消失、失去語言能力、正確的反射能力、便秘，也可以經腦部掃描發現腦皮質萎縮，也常發生痙攣、癲癇等神經閾值低下的症狀。

蕾特氏症也有手部來回搓動或塞入嘴裡等，又與自閉症患者的自閉刻板動作極類似，故極易誤判。蕾特氏症患者的「搓手」，乍看下如同「禱告者」，因此罹患蕾特氏症的兒童，在西方國家稱作「沈默的天使」。

　蕾特氏症症狀可分為4期：
第1期（6個月～1歲半，早期）：嬰兒於6～18個月前通常發展正常，患嬰於此年齡期症狀常被忽略，父母開始會覺得嬰兒目光不注視外界人物，逐漸對玩具不感興趣。父母若回溯嬰兒早期時，會感知嬰兒很安靜、乖巧，也有母親會覺得病嬰特別喜好搓手，也注意到頭圍成長趨緩。

　針灸可取頭皮針：四神聰、運動區、感覺區、頭區、頸區、背區、腰區、骶區，有助注意力集中，生長發育正常，運動發展遲緩改善。

　第2期（1～4歲，發展明顯遲緩及退化期）：患童會顯現快速退化及發展遲緩，包括語言表達逐漸喪失，呈現洗手、捻手、搓手等刻板動作，偶而將手無理由的放在背後觸摸，握緊手、張手等，有的會吐舌、陣發喘氣、睡眠不安或走路不穩，頭圍明顯成長趨緩。